《電鰻財經》電鰻號 / 文

        近期，南新制藥發布業績快報顯示，2024年公司歸屬凈利潤約為-3.54億元，同比由盈轉虧，這也將成為公司上市以來的年度最差業績。

        南新制藥2024年業績快報顯示，2024年，公司實現的營業收入約為2.74億元，同比下降63.2%;對應實現的歸屬凈利潤約為-3.54億元，同比下降9542.56%;對應實現的扣非后凈利潤約為-3.56億元，同比下降3310.91%。

        南新制藥于2020年3月26日登陸科創板，上市當年，該公司實現歸屬凈利潤1.28億元。次年，南新制藥業績就出現虧損，并于2021—2022年連續兩年出現虧損，2023年實現扭虧，怎料2024年的虧損額較此前相比進一步加劇。

        對2024年業績由盈轉虧的原因，南新制藥在業績快報公告中稱，報告期內，由于主營業務受行業政策環境、市場競爭加劇等因素影響，公司及時調整和優化銷售策略，對部分核心產品的銷售價格進行下調，加之2024年二、三、四季度流感病例較少，導致公司營業收入和毛利率下降。

        另外，報告期內，公司根據《企業會計準則》及公司會計政策等相關規定，基于謹慎性原則，繼續對各類資產計提資產減值損失及信用減值損失等。報告期內，公司非經常性損益事項影響較少。

        值得一提的是，南新制藥還將首發募投項目中關于創新藥研發的項目進行了調整。具體來看，2024年12月，南新制藥公告稱，公司結合目前募投項目的實際進展情況，在項目實施主體、實施方式、募集資金使用用途不發生變更的前提下，擬對募投項目“創新藥研發項目”的“帕拉米韋吸入溶液”項目的預計完成時間進行調整。該項目預定可使用狀態日期由2024 年 12 月 31 日調整為2026 年 12 月 31 日。

        對于項目延期的原因，公司解釋稱近年來，國家藥品監督管理局藥品審評中心對吸入制劑及流行性感冒適應癥項目的審評審批標準不斷提高，相較于其他劑型及適應癥的改良型新藥需要補充開展更多的臨床試驗。因帕拉米韋吸入溶液項目適應癥的季節性和區域性較強，相關臨床試驗的推進進度緩慢，從而導致項目延期。根據藥審中心的要求，公司已在論證、制定研究計劃并著手開展相關試驗，公司將加快開展本項目的臨床試驗，爭取早日獲批上市。

        截至3月5日收盤，南新制藥報6.66元/股，公司股價已處于破發狀態。總的來說，南新制藥再度陷入虧損，面臨著嚴峻的市場挑戰和戰略調整的雙重考驗。業內人士指出，未來，南新制藥需要加大研發投入，提升藥品的研發和生產技術，以保持市場競爭力;同時，也需要密切關注市場動態和行業政策環境的變化，靈活調整銷售策略和產品定價策略，以應對市場競爭的挑戰。

        《電鰻財經》將繼續關注后續發展。

《電鰻快報》